Untersuchung des zellulären Stoffwechsels und der Proteinsynthese

Wir laden Sie ein, sich über einige aktuelle hypoxische Forschungen zu informieren, die mit einer Whitley Hypoxystation durchgeführt werden. 

Krebs-EV stimulieren die Glykolyse in Endothelzellen, um die Proteinsynthese über die Aktivierung von mTOR und AMPKα zu unterstützen.

Autor: Beaumont et al. (2024)

Thema: Untersuchung, wie extrazelluläre Vesikel (EV) von Krebszellen den zellulären Stoffwechsel und die Proteinsynthese regulieren.

Fünf-Punkte-Zusammenfassung:

1. Krebszellen scheiden Exosomen und Mikrovesikel aus, um die interzelluläre Kommunikation mit umliegenden Zellen zu fördern und ein wachstumsförderndes Umfeld zu schaffen.

2. HT29-, U87-, MDA-MB-231-, EC-RF-24-, HMEC-1-, MRC5-, U937- und BJ-Zellen wurden in supplementiertem DMEM mit 10 % Fötalbovinserum kultiviert.

3. Die Zellen wurden normoxischen atmosphärischen Bedingungen sowie zwei hypoxischen atmosphärischen Bedingungen ausgesetzt: 0,2 % Sauerstoff in einer Whitley H85 Hypoxystation und 0,02 % Sauerstoff in einer Whitley A35 Anaeroben Arbeitsstation.

4. EV wurden durch Zentrifugation und Größenausschlusschromatographie extrahiert und gemäß den MISEV2023-Richtlinien charakterisiert, um sicherzustellen, dass alle Beobachtungen einem reinen EV-Isolat und nicht ko-extrahierten Kontaminanten zugeordnet werden konnten.

5. Von Krebszellen stammende EV enthalten glykolytische Enzyme, einschließlich Pyruvatkinase PKM, L-Lactatdehydrogenase und Glycerinaldehyd-3-phosphatdehydrogenase, und übertragen Fracht auf die entsprechenden Organellen sowie erhöhen den Glukosestoffwechsel in empfangenden Zellen.

Hypoxie-Insights:

• Hypoxische, von Krebszellen abgeleitete EV stimulieren die Glukoseaufnahme in Endothelzellen, um die Aminosäuresynthese zu unterstützen, und stimulieren die Aminosäureaufnahme, um die Proteinsynthese zu erhöhen und den zellulären Stoffwechsel sowie die Proteinsynthese in den Empfängerzellen durch erhöhte Aktivierung von mTOR und AMPKα zu regulieren.

• Die Auswirkungen von EV auf Empfängerzellen hängen vom Zelltyp der Krebszellen und nicht von der Sauerstoffversorgung ab.